Οι περισσότεροι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν ογκολογία, αναρωτιούνται αν ο καρκίνος κληρονομείται ή δεν αξίζει να ανησυχείτε;

Οι άνθρωποι έχουν προδιάθεση να μεταδώσουν καρκίνο, συμβαίνει ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε πολλούς αρνητικούς παράγοντες. Αν μιλάμε για ογκολογία, η οποία έχει την ικανότητα να κληρονομείται, τότε περιλαμβάνει τον καρκίνο του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, των ωοθηκών, του μαστού και της λευχαιμίας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις μεταδίδεται κληρονομικός καρκίνος των νεφρών, ενδοκρινικοί αδένες και νευρικό σύστημα, υπάρχουν πληροφορίες ότι το λέμφωμα είναι κληρονομικό. Σε κάθε περίπτωση, είναι καλύτερα να εξετάζεται τακτικά από γιατρό.

Προσδιορισμός της προδιάθεσης

Για να διαπιστωθεί αν ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί, συνιστάται πρώτα να δοθεί προσοχή στην ιστορία ολόκληρης της οικογένειας. Προβάλετε ένα ιστορικό των αγαπημένων σας για να εντοπίσετε μια πιθανή σύνδεση. Οι παρακάτω παράγοντες ενδέχεται να εμφανιστούν ως κουδούνια συναγερμού:

  • περιπτώσεις εμφάνισης ογκολογίας σε άτομα ηλικίας μικρότερης των 50 ετών έχουν παρατηρηθεί επανειλημμένα στην οικογένεια ·
  • διαφορετικά μέλη της οικογένειας έχουν παρόμοια είδη ογκολογίας.
  • ένας από τους συγγενείς της νόσου επαναπροσδιορίστηκε.

Εάν παρουσιαστούν αυτά τα συμπτώματα, συνιστάται να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία σας, οπότε θα είστε σε θέση να προσδιορίσετε την ογκολογία στο αρχικό στάδιο όταν είναι θεραπεύσιμο. Είναι επίσης απαραίτητο να καταλάβουμε ότι ο καρκίνος δεν είναι πάντοτε σε θέση να κληρονομηθεί. Έτσι ένα μέλος της οικογένειας μπορεί να βιώσει ογκολογία, η οποία δεν εκδηλώνεται πλέον από κανέναν από τους συγγενείς.

Η διεξαγωγή μιας μοριακής γενετικής έρευνας σε αυτή την περίπτωση θα μας επιτρέψει να απαντήσουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια στο ερώτημα αν ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί; Στην πραγματικότητα, τα γονίδια είναι μια ενημερωτική περιοχή στον τομέα του ανθρώπινου DNA που είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη ενός συγκεκριμένου τύπου ασθένειας.

Εάν υπάρχει μια μετάλλαξη αυτών των γονιδίων, τότε η πιθανότητα των ογκολογικών διεργασιών στον άνθρωπο αυξάνεται. Οι γιατροί ήταν σε θέση να εντοπίσουν πολλούς γενετικούς δείκτες που υποδεικνύουν μια προδιάθεση για την ανάπτυξη της ογκολογίας.

Η διεξαγωγή γενετικής έρευνας καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της παρουσίας μεταλλαγμένων γονιδίων, δίνοντας μια παραδοχή ως προς το πόσο υψηλή είναι η πιθανότητα ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων σε ένα συγκεκριμένο άτομο.

Λόγω της ευαισθητοποίησης σε αυτό το θέμα, ένα άτομο μπορεί να έχει την ευκαιρία να λάβει προληπτικά μέτρα, να αρχίσει έγκαιρη θεραπεία και να λάβει μέτρα για να αποφύγει την εμφάνιση «ελαττωματικών» γονιδίων.

Υπάρχουν διάφορες επιλογές ως αποτέλεσμα των οποίων μπορούν να μεταδοθούν γονίδια του καρκίνου:

  • γονιδιακή κληρονομιά, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα ογκολογίας.
  • κληρονομικότητα ενός συγκεκριμένου γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση ενός συγκεκριμένου τύπου καρκίνου.
  • κληρονομιά ενός αριθμού παθολογικών γονιδίων που μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης της ογκολογίας.

Εκτός από τους κληρονομικούς παράγοντες, το μεταδιδόμενο γονίδιο μπορεί να παρατηρηθεί σε μια συγκεκριμένη εθνική κατηγορία ανθρώπων, τα μέλη των οποίων έχουν έναν συχνό ορισμό της ογκολογίας σε σύγκριση με άλλους. Για παράδειγμα, κληρονομικός καρκίνος του μαστού ανιχνεύεται στους Εβραίους της Ανατολικής Ευρώπης.

Τι καρκίνο μπορεί να μεταδοθεί;

Οι άνθρωποι αναρωτιούνται ποιος τύπος ογκολογίας μπορεί να κληρονομηθεί; Υπάρχουν ποικιλίες ογκολογίας, ας μιλήσουμε λεπτομερώς για κάθε μία από αυτές.

Καρκίνος του μαστού

Ένας κληρονομικός τύπος καρκίνου του μαστού μπορεί να υποψιαστεί εάν τουλάχιστον ένας από τους συγγενείς υποφέρει από έναν τέτοιο ογκολογικό ή καρκίνο των ωοθηκών. Εάν ένα άτομο είχε ογκολογία δύο μαστικών αδένων ταυτόχρονα, ο σχηματισμός αποκαλύφθηκε σε νεαρή ηλικία, υπάρχει μια πολλαπλότητα πρωτογενούς τύπου στον ασθενή ή στους συγγενείς της.

Κατά τη διάρκεια των σύγχρονων μεθόδων γενετικής έρευνας, ήταν δυνατόν να κατανοήσουμε ότι τέτοια γονίδια όπως τα BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ΑΤΜ και ΤΡ53 είναι ικανά να ανταποκρίνονται στην εμφάνιση καρκίνου του μαστού. Ο κύριος τρόπος για την πρόληψη της ανάπτυξης αυτού του τύπου ογκολογίας σήμερα είναι η πλήρης απομάκρυνση των μαστικών αδένων. Αφού η γυναίκα φτάσει την ηλικία των 35 ετών, ανάλογα με την επιθυμία της, μπορεί να γίνει μια επέμβαση για την απομάκρυνση των ωοθηκών σε διμερές επίπεδο.

Ογκολογία των ωοθηκών

Περίπου το 5-10% όλων των καρκίνων των ωοθηκών έχουν οικογενειακές περιπτώσεις ασθένειας. Αυτός ο τύπος ογκολογίας μπορεί να συνδυαστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου (μαστικοί αδένες).

Όπως και με τον καρκίνο του μαστού, αυτό το πρόβλημα παρατηρείται σε νεαρή ηλικία σε εκείνους τους ασθενείς που επίσης υπέφεραν από αυτή την ασθένεια στην οικογένεια. Η κληρονομική γενετική της ογκολογίας των ωοθηκών έχει μελετηθεί καλύτερα από μια αλλαγή στο γονιδίωμα σε περίπτωση μη αναμενόμενης μετάλλαξης των κυττάρων.

Τα παρακάτω γονίδια είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη αυτού του τύπου ογκολογίας στην περιοχή των ωοθηκών:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 και BRCA1. Για τον έλεγχο της νόσου στα πρώιμα στάδια και για τον προσδιορισμό της εμφάνισης ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων, συνιστάται να υποβάλλονται σε τακτική εξέταση από γυναικολόγο, υπερηχογραφική εξέταση των γυναικείων οργάνων και ανάλυση για την ανίχνευση καρκινικών δεικτών. Εάν στο γένος ο ασθενής είχε αυτόν τον τύπο παθολογίας, τότε με σκοπό προληπτικά μέτρα συνιστάται επίσης η αφαίρεση αυτού του οργάνου. Μόνο στην περίπτωση αυτή αυξάνεται η πιθανότητα να αποφευχθεί η ανάπτυξη της ογκολογίας, η οποία μπορεί συχνά να συμβεί χωρίς τα παραμικρά συμπτώματα.

Καρκίνος του παχέος

Με αυτόν τον τύπο ανθρώπινης παθολογίας θα πρέπει να ειδοποιούνται οι παράγοντες:

  • την παρουσία στην οικογένεια της ανάπτυξης της ογκολογίας του παχέος εντέρου σε άτομα ηλικίας κάτω των πενήντα ετών,
  • ανίχνευση καρκίνου του παχέος εντέρου σε τουλάχιστον δύο γενεές.
  • συγγενείς της πρώτης τάξης παρουσία αποδεδειγμένου ιστολογικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Κατά κανόνα, στην περίπτωση του οικογενειακού καρκίνου εντοπίζονται κυρίως πολλαπλοί τύποι όγκων. Για τις γυναίκες, αυτός ο τύπος ογκολογίας είναι επίσης επικίνδυνος επειδή καθορίζεται μαζί με τον καρκίνο της μήτρας.

Για να προσδιοριστεί η ογκολογία σε πρώιμο στάδιο, συνιστάται να υποβληθεί σε τακτική εξέταση από γιατρό, μπορεί να συνιστάται να υποβληθεί σε ετήσια κολονοσκόπηση και υπερηχογραφική εξέταση των πυελικών οργάνων.

Καρκίνος πνεύμονα

Η οικογενειακή μορφή της ογκολογίας παρατηρείται σε γυναίκες, νέους και σε όσους δεν καπνίζουν. Εάν οι συγγενείς είχαν ογκολογία, είναι πιθανό να υποθέσουμε ότι η νόσος θα διαγνωστεί σε κάποιον στην οικογένεια.

Εάν συγγενείς στην οικογένεια αντιμετώπιζαν αυτό το είδος ογκολογίας, τότε υπάρχει πιθανότητα να εντοπιστεί καρκίνος στην οικογένεια (30-50% των περιπτώσεων). Στην πρόκληση κακοήθων όγκων με γενετική αιτιώδη συνάφεια, το κάπνισμα παίζει σημαντικό ρόλο, καθώς ως αποτέλεσμα αυτού αυξάνεται η πιθανότητα εκδήλωσης (πρωταρχικής εκδήλωσης) καρκινικών κυττάρων στην περιοχή των πνευμόνων.

Οι επιστήμονες ήταν σε θέση να διαπιστώσουν ότι οι άνθρωποι που ανήκουν στον αγώνα Negroid είναι πολύ πιο ευάλωτοι στην κληρονομική κακοήθεια στην περιοχή των πνευμόνων.

Είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η παρουσία της ογκολογίας των πνευμόνων με τη βοήθεια των ακτινογραφιών, των μαγνητικών τομογραφιών, των CT και των μελετών διαλογής. Για να προσδιοριστεί με μεγαλύτερη ακρίβεια η πιθανή προδιάθεση σε αυτόν τον τύπο ογκολογίας, συνιστάται η πραγματοποίηση μιας γενετικής ανάλυσης για τον προσδιορισμό της μετάλλαξης στα γονίδια ALK, KRAS και EGFR.

Μειώνοντας την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου, ακόμη και αν υπάρχουν οικογενειακές περιπτώσεις καρκίνου ή εντοπισμός γενετικών δεικτών με διακοπή του καπνίσματος, συνιστάται να αποφεύγετε βρώμικα, μολυσμένα δωμάτια, να αρχίσετε να τρώτε υγιεινά και να ακολουθείτε την καθημερινή αγωγή.

Λευχαιμία

Σύμφωνα με τους σύγχρονους επιστήμονες, υπάρχει μια πιθανότητα ότι ένας τέτοιος τύπος καρκίνου, όπως η λευχαιμία, μπορεί να έχει κληρονομικούς παράγοντες: οι γονιδιωματικές αλλαγές μπορούν να εντοπιστούν σε χρωμοσωμικό επίπεδο, πράγμα που μας επιτρέπει να καθορίσουμε την ευαισθησία σε αυτόν τον τύπο ογκολογίας. Η θέση του ελαττωματικού χρωμοσώματος παρατηρείται στα μεταλλαγμένα προγονικά κύτταρα, γεγονός που προκαλεί την ανάπτυξη νέων καρκινικών κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται ανάπτυξη και εξέλιξη της νόσου.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η λευχαιμία σε εκείνους τους ανθρώπους των οποίων οι συγγενείς είχαν την ίδια ασθένεια του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να είστε ενόπλων, υποβάλλοντας τακτικά μια εξέταση αίματος.

Η πιθανότητα ανάπτυξης αυτού του τύπου ογκολογίας είναι εξαιρετικά υψηλή, εάν ένα από τα πανομοιότυπα δίδυμα πάσχει από λευχαιμία, το δεύτερο είναι σε κίνδυνο. Τα περισσότερα από τα παραπάνω είναι κατάλληλα για τη χρόνια εξέλιξη της νόσου.

Συμπέρασμα

Είναι πιθανό ότι μέσα σε λίγες δεκαετίες, ένα άτομο θα έχει την ευκαιρία να έχει όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για τη μετάδοση της προδιάθεσης σε πολλά άλλα είδη καρκίνου.

Χάρη στην ικανότητα διάγνωσης της νόσου, θα είναι δυνατό νωρίτερα, γεγονός που θα επιτρέψει την έναρξη έγκαιρης, αποτελεσματικής θεραπείας και θα μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου.

http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Είναι κληρονομικός ο καρκίνος

Πολλοί άνθρωποι ανησυχούν για το αν ο καρκίνος είναι κληρονομική νόσος, είτε υπάρχει κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο.

Ο καρκίνος είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια. Ακόμα και αν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις καρκίνου στην οικογένεια μεταξύ συγγενών, είναι νωρίς να πούμε ότι ο κληρονομικός κληρονομείται. Συχνά συνδέεται με έναν παρόμοιο τρόπο ζωής, την έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες, ή απλά με τη συσσώρευση επικίνδυνων μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της φυσικής γήρανσης. Ωστόσο, μέχρι 5% όλων των καρκίνων σχετίζονται άμεσα με την παρουσία γενετικής προδιάθεσης. Επιπλέον, για ορισμένους τύπους όγκων, ο αριθμός αυτός είναι σημαντικά υψηλότερος.

Κύριος Κληρονομικός Καρκίνος

Μέχρι 10% των όγκων του μαστού, μέχρι 20% των καρκινωμάτων των ωοθηκών και περίπου 3% των όγκων του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου μπορούν να αποδοθούν σε κληρονομικές ασθένειες.

Κληρονομικά σύνδρομα όγκων - μια ομάδα ασθενειών που συνδέονται με τη μετάδοση από γενιά σε γενιά σχεδόν θανατημένης επιδεκτικότητας σε συγκεκριμένο καρκίνο. Τουλάχιστον το 1% των υγιών ανθρώπων είναι φορείς παθογόνων μεταλλάξεων που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθους νόσου.

Ο μηχανισμός ανάπτυξης όγκων παρουσία προδιάθεσης

Κανονικά, όλα τα κύτταρα του σώματος βρίσκονται σε ισορροπία μεταξύ των διαδικασιών της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου. Η μόνη γενετική βλάβη στο κελί σχεδόν πάντα αντισταθμίζεται από συστήματα επισκευής κυττάρων. Διαφορετικά, οποιοσδήποτε πολυκύτταρος οργανισμός θα πεθάνει αμέσως από τον καρκίνο. Επιπλέον, κάθε άτομο έχει δύο αντίγραφα από κάθε γονίδιο (το ένα αποκτάται από τον πατέρα, το άλλο από τη μητέρα). Ακόμα κι αν ένα άτομο έχει μια καρκινική μετάλλαξη που κληρονόμησε από έναν από τους γονείς, είναι εντελώς υγιής. Αλλά αυτή η μετάλλαξη υπάρχει σε κάθε κύτταρο του σώματος, έτσι για αυτόν ο δρόμος προς τον καρκίνο είναι συντομευμένος, η διαδρομή από ένα φυσιολογικό κύτταρο σε ένα κύτταρο όγκου είναι σημαντικά μειωμένη. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν σχεδόν θανατηφόρα προδιάθεση για καρκίνο, οι κίνδυνοι ανέρχονται στο 70-90%.

Για τους ασθενείς αυτούς είναι χαρακτηριστικό:

  1. Το φορτισμένο οικογενειακό ιστορικό
  2. Ασυνήθιστα νεαρή ηλικία ανάπτυξης όγκων
  3. Η παρουσία πολλαπλών πρωτοπαθών όγκων.

Αν οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν συνήθως καρκίνο σε ηλικία 60-65 ετών, στην περίπτωση κληρονομικού καρκίνου - 20-25 χρόνια νωρίτερα. Μια σημαντική πτυχή: νέοι ασθενείς, ακόμη και αυτοί που έχουν θεραπευτεί επιτυχώς, έχουν την πρωταρχική πολλαπλή φύση της νόσου, δηλ. να πάρετε καρκίνο και πάλι σε λίγα χρόνια, καθώς υπάρχει μια γενετική προδιάθεση.

Ο πιο γνωστός τύπος κληρονομικού συνδρόμου είναι ο κληρονομικός καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, ο οποίος προκαλείται από μια μετάλλαξη BRCA σε ένα γονίδιο. Το σύνδρομο ονομάζεται έτσι · δεν μπορεί να διαιρεθεί, αν και τα πιο γνωστά γονίδια BRCA1 και BRCA2 συσχετίζονται συνήθως με καρκίνο του μαστού. Ονομάζεται επίσης το "σύνδρομο Angelina Jolie".

Πιστεύεται ότι ο μετασχηματισμός όγκου απαιτεί τη συσσώρευση 5-6 μεταλλάξεων σε σημαντικά γονίδια. Η ανισορροπία της διαδικασίας της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου λόγω γενετικής βλάβης των μεμονωμένων κυττάρων οδηγεί σε κακοήθη μετασχηματισμό και ανεξέλεγκτη ανάπτυξη του όγκου. Κατά κανόνα, οι βασικές μεταλλάξεις επηρεάζουν δύο ομάδες γονιδίων:

  1. Ενεργοποιήστε πρωτο-ογκογονίδια - κανονικά, τέτοια γονίδια ενεργοποιούν την κυτταρική διαίρεση. Παρουσιάζοντας μια ενεργοποιούμενη μετάλλαξη, «εξαναγκάζουν» το κύτταρο να διαιρεί συνεχώς.
  2. Αδρανοποιούν τα αντι-ογκογόνα - κανονικά, αυτή η ομάδα γονιδίων ελέγχει τα συστήματα επιδιόρθωσης του DNA και, αν είναι απαραίτητο, ενεργοποιεί τον φυσικό κυτταρικό θάνατο, την απόπτωση. Αδρανοποιητικές μεταλλάξεις τέτοιων γονιδίων "απενεργοποιούν" τα φυσικά συστήματα για την αποκατάσταση και διατήρηση της σταθερότητας του κυτταρικού γονιδιώματος.

Διάγνωση κληρονομικών καρκινικών συνδρόμων

Με την παρουσία κλινικών συμπτωμάτων κληρονομικού καρκίνου, συνιστάται στους ασθενείς να εκτελούν μοριακές γενετικές εξετάσεις για την παρουσία χαρακτηριστικών γενετικών βλαβών. Ο προσδιορισμός της γενετικής ευαισθησίας στον καρκίνο είναι πολύ σημαντικός.

Γιατί πρέπει να ξέρετε για την προδιάθεση για καρκίνο;

  1. Η παρουσία ορισμένων γενετικών διαταραχών απαιτεί διόρθωση των τακτικών θεραπείας - τον όγκο της επέμβασης ή / και τη φύση της συνταγογραφούμενης θεραπείας. Επιπλέον, εάν υπάρχει προδιάθεση, απαιτείται η προσοχή στην παρακολούθηση της υποτροπής της νόσου.
  2. Όταν εντοπιστεί κληρονομική μετάλλαξη, συνιστάται γενετική εξέταση συγγενών για την αναγνώριση υγιών φορέων παθογόνων παραλλαγών. Για φορείς μεταλλάξεων, έχουν αναπτυχθεί συστάσεις για την πρόληψη και έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου.

Η ανάπτυξη της τεχνολογίας στο εγγύς μέλλον μπορεί να επιτρέψει τη γενετική διαλογή ολόκληρου του πληθυσμού για διάφορα σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένου του κληρονομικού καρκίνου.

Μια πλήρης ανάλυση αλληλουχίας των γονιδίων (αλληλούχιση) είναι ένα δύσκολο και χρονοβόρο έργο, το οποίο στη Ρωσία σήμερα διεξάγεται σε επαρκές επίπεδο μόνο σε λίγα εργαστήρια.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Οικογενειακή προδιάθεση για καρκίνο: κληρονομείται;

Οι περισσότεροι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν μια ασθένεια όπως ένα κακοήθες νεόπλασμα ανησυχούν για το αν ο καρκίνος κληρονομείται ή αν τέτοιες ενέργειες είναι ασυνήθιστες για έναν όγκο.

Οι μελέτες που διενεργούνται από ειδικούς δεν δίνουν οριστική απάντηση στην ερώτηση. Ωστόσο, υπάρχουν πληροφορίες ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στη μετάδοση ευαισθησίας στον καρκίνο. Υπό την επίδραση αρνητικών εσωτερικών και εξωτερικών παραγόντων, πραγματοποιείται - ένα νεόπλασμα σχηματίζεται σε ένα από τα όργανα.

Η επίδραση της προδιάθεσης

Για να καταλάβουμε αν μια ασθένεια όπως ο καρκίνος μπορεί να μεταδοθεί από τους συγγενείς στους απογόνους τους, είναι απαραίτητο να έχουμε πλήρη πληροφόρηση για ένα άτομο. Ιδιαίτερη σημασία αποδίδεται στην προσεκτική συλλογή της ιστορίας:

  • άτομο - εάν υπήρξαν παλαιότεροι όγκοι?
  • η οικογένεια μεταδίδεται από μορφές καρκίνου σε γενιά σε γενιά.
  • επαγγελματική - χρόνιες τοξικές επιδράσεις στο σώμα, προκαλώντας καρκίνο.
  • σωματικές παθολογίες που μπορεί να ωθήσουν την εμφάνιση ενός όγκου.

Τα ανησυχητικά σήματα θα είναι η παρουσία στην οικογένεια επανειλημμένων κρουσμάτων καρκίνου σε άτομα ηλικίας κάτω των 50-55 ετών, καθώς και η διάγνωση όγκων σε έναν ή περισσότερους συγγενείς.

Τέτοια γεγονότα δεν σημαίνουν ότι ένας όγκος θα σχηματιστεί σε ένα συγκεκριμένο άτομο. Ωστόσο, είναι επιτακτική ανάγκη να συνειδητοποιήσει την προδιάθεση του για καρκίνο και να υποβληθεί σε πλήρη προληπτική ιατρική εξέταση κάθε χρόνο.

Ένας ακόμη παράγοντας προδιάθεσης στους όγκους είναι οι χρόνιες παθολογικές καταστάσεις που υπάρχουν στους ανθρώπους. Αδυνατίζουν τις άμυνες, δημιουργούν το υπόβαθρο για την εμφάνιση καρκινικών κυττάρων. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους λεγόμενους προκαρκινικούς σχηματισμούς - κύστεις, αιμαγγειώματα. Η παρουσία τους απαιτεί μεγάλη προσοχή από τους γιατρούς, πρόσθετες εξετάσεις, συμμόρφωση με ορισμένους περιορισμούς.

Γενετική προδιάθεση για καρκίνο

Μια σύγχρονη αποτελεσματική μέθοδος για τον προσδιορισμό της κληρονομιάς του καρκίνου, φυσικά, είναι η μοριακή γενετική εξέταση. Μετά από όλα, όπως έγινε γνωστό όχι πολύ καιρό πριν - σε κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος υπάρχουν πλήρεις πληροφορίες για τον οργανισμό ως σύνολο και για τους όγκους σε αυτό, ειδικότερα.

Έτσι, η αποτυχία που σημειώθηκε σε ένα τμήμα της γονιδιακής αλυσίδας θα θυμηθεί και θα παραδοθεί περαιτέρω στους απογόνους. Ειδικά αν ένα τέτοιο ελάττωμα γίνει η κύρια αιτία του σχηματισμού ενός κακοήθους όγκου.

Οι ειδικοί επί του παρόντος έχουν ήδη δημιουργήσει πολλούς γενετικούς δείκτες ευαισθησίας στον καρκίνο. Ως εκ τούτου, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ταυτοποίηση των μεταλλαγμένων γονιδίων και να ανακαλύψουν ποιες είναι οι πιθανότητες ενός συγκεκριμένου ατόμου να αρρωστήσει με ένα κακόηθες νεόπλασμα.

Η συνειδητοποίηση του καρκίνου διαδραματίζει τεράστιο ρόλο στην πρόληψη του καρκίνου - για την έγκαιρη ανίχνευση του πρωτοπαθούς όγκου, την έναρξη μιας πλήρους θεραπείας, τη λήψη μέτρων για την αποτροπή της μεταφοράς των "ελαττωματικών" γονιδίων στις επόμενες γενιές της οικογένειας. Για παράδειγμα, υπάρχουν οι ακόλουθες επιλογές για να κληρονομήσετε ένα γονίδιο καρκίνου:

  • μόνο ένα συγκεκριμένο τμήμα της αλυσίδας γονότυπου, το οποίο είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση μίας ή άλλης μορφής νεοπλάσματος.
  • η περιοχή που αυξάνει τον κίνδυνο σχηματισμού όγκου.
  • αρκετές πληγείσες περιοχές που συμβάλλουν στον σχηματισμό του καρκίνου στο σύνολο.

Εκτός από την οικογενειακή προδιάθεση, οι γενετικοί κίνδυνοι του καρκίνου πρέπει να περιλαμβάνουν την ύπαρξη ενός ατόμου σε μια συγκεκριμένη εθνική υποομάδα. Έτσι, οι όγκοι του στήθους διαγιγνώσκονται συχνότερα στον εβραϊκό πληθυσμό της Ανατολικής Ευρώπης.

Ποιος κινδυνεύει από καρκίνο

Ο κίνδυνος ενός κακοήθους νεοπλάσματος που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά δεν σημαίνει πάντοτε ότι ο όγκος θα αναπτυχθεί σίγουρα. Για παράδειγμα, στην αρσενική γραμμή, τόσο ο πατέρας όσο και ο παππούς πέθαναν από καρκίνο του προστάτη. Ενώ ο αρσενικός κληρονόμος ζει για πολλά χρόνια χωρίς να έχει οποιαδήποτε σημάδια σχηματισμού όγκου στον προστάτη ή σε άλλο όργανο.

Άλλες καταστάσεις συμβαίνουν επίσης - ένα άτομο δεν υποψιάζεται καν ότι μια αποτυχία εμφανίστηκε στο σώμα του και σχηματίστηκε κέντρο καρκίνου. Μετά από όλα, κανένας από τους στενούς συγγενείς του δεν είχε προηγουμένως υποστεί νεοπλάσματα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να μελετήσουμε το οικογενειακό δέντρο πιο στενά και στις δύο πλευρές - στις αρσενικές και θηλυκές γραμμές. Ένα κατεστραμμένο κληρονομικό γονίδιο που προκαλεί την εμφάνιση ενός όγκου μπορεί να κρυφτεί στα βάθη των αιώνων.

Προκειμένου να ενημερωθείτε έγκαιρα για τον κίνδυνο καρκίνου, πρέπει να ξέρετε ποιος διαγιγνώσκεται πιο συχνά:

  • άνθρωποι των οποίων οι αγαπημένοι για αρκετές γενιές έχουν πεθάνει από κάποια μορφή καρκίνου.
  • παιδιά, των οποίων οι γονείς, πριν από τη στιγμή της σύλληψης, υποβλήθηκαν σε θεραπεία για τον όγκο.
  • άτομα που η εργασία τους είναι διασυνδεδεμένη με ακτινοβολίες, χημικές ή τοξικές ουσίες ·
  • Άτομα τα οποία στον γονότυπο αποκάλυψαν την παρουσία μίας ή περισσοτέρων μεταλλαγμένων θέσεων που προκάλεσαν την εμφάνιση καρκίνου.

Δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι υπάρχει ένα ρητό ότι αυτός που κατέχει πληροφορίες, κατέχει τον κόσμο. Σε σχέση με έναν κακοήθη όγκο, είναι πιο συναφές από ποτέ. Για να μπορέσετε να βοηθήσετε τον εαυτό σας, πρέπει να μάθετε για τους προγόνους σας, για τον καρκίνο τους και για τον εαυτό σας όσο το δυνατόν περισσότερο.

Προκλητικοί παράγοντες του καρκίνου

Ακόμα και αυτός που κληρονόμησε το κατεστραμμένο γονίδιο, το οποίο είναι υπεύθυνο για τον υψηλό κίνδυνο σχηματισμού όγκου, έχει πάντοτε την πιθανότητα να μην προκύψει εστία καρκίνου. Αυτό συμβάλλει στην ισχυρή ανοσία και την απουσία προκλητικών παραγόντων που μπορούν να ωθήσουν την εμφάνιση καρκίνου.

Οι ογκολόγοι επισημαίνουν τέτοιους "επιθετικούς" παράγοντες όπως:

  • εξαιρετικά αρνητική οικολογική κατάσταση - χαρακτηριστική των μεγάλων πόλεων, των πόλεων "εκατομμυρίων", όπου η συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου είναι εξαιρετικά υψηλή.
  • μακροπρόθεσμη έκθεση σε επιβλαβείς, τοξικές ουσίες - η εργασία σε επικίνδυνες βιομηχανίες απειλεί με την εμφάνιση όγκου,
  • η ήττα τέτοιων λοιμώξεων όπως, για παράδειγμα, ιό ανθρώπινου θηλώματος - ένας συχνός προκάτοχος του καρκίνου.
  • κατάσταση ανοσοανεπάρκειας - λόγω της παρουσίας σοβαρών σωματικών παθολογιών, λοίμωξης από HIV
  • σοβαρές χρόνιες καταστάσεις άγχους - μειώνουν την ανοσία και προκαλούν όγκους,
  • Οι ατομικές αρνητικές συνήθειες - η κατάχρηση οινοπνεύματος, καπνού και φαρμακευτικών προϊόντων αποτελούν συχνά πλατφόρμα για όγκους.

Όλα τα παραπάνω στο σύνολο ή μεμονωμένα επηρεάζουν δυσμενώς τα προστατευτικά εμπόδια του ανθρώπινου σώματος. Το εξαντλημένο ανοσοποιητικό σύστημα παύει να ανταποκρίνεται στις ευθύνες του και επιτρέπει τον σχηματισμό όγκου.

Ποιες μορφές καρκίνου είναι οι γυναίκες πιο πιθανό να κληρονομήσουν;

Οι ιατρικές στατιστικές δείχνουν ότι στο όμορφο τμήμα του πληθυσμού, έως και το 80% του καρκίνου αντιπροσωπεύει βλάβη στα όργανα του αναπαραγωγικού συστήματος.

Πολλές μελέτες έχουν πειστικά αποδεδειγμένα κληρονομική ευαισθησία σε όγκους του μαστού, καθώς και στη μήτρα και τις ωοθήκες. Ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά εάν η οικογένεια έχει ήδη δει περιπτώσεις διάγνωσης όγκων σε αυτά τα όργανα - στη μητέρα, την αδελφή και τη γιαγιά. Ειδικά αν ο καρκίνος εμφανίστηκε σε νεαρή ηλικία - πριν φτάσει σε ηλικία 50-55 ετών.

Μάθετε σχετικά με τη δυνατότητα του σχηματισμού καρκίνου μπορεί, αν γίνει έγκαιρη μια γενετική μελέτη. Για την ανάπτυξη ενός κακοήθους όγκου στον μαστικό αδένα είναι υπεύθυνα τμήματα της γονιδιακής αλυσίδας BRCA1, καθώς και BRCA2. Η μετάλλαξή τους αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου έως 80-90%.

Ωστόσο, ο εντοπισμός μιας αποτυχίας στο συγκεκριμένο τμήμα του γονιδίου δεν συνεπάγεται μια τελική πρόταση. Αυτό δείχνει μόνο ότι ο καρκίνος μπορεί να εμφανιστεί σε μια συγκεκριμένη περίοδο της ζωής μιας γυναίκας. Έχει την ευκαιρία να προβεί σε προληπτικά μέτρα για την πρόληψη του καρκίνου ή να το εντοπίσει σε πολύ πρώιμο στάδιο. Και η αντίστοιχη πολύπλοκη θεραπεία είναι να νικήσουμε τον όγκο και να ανακάμψουμε.

Άνδρες μορφές καρκίνου

Εάν οι γυναίκες στην πρώτη θέση έρχονται με καρκίνο των αναπαραγωγικών οργάνων, τότε για τους εκπροσώπους του ισχυρού τμήματος του πληθυσμού είναι ένα νεόπλασμα των πνευμόνων και των παχύ έντερο. Φυσικά, οι όγκοι του προστάτη και των όρχεων καταλαμβάνουν επίσης ένα σημαντικό μέρος των συνολικών εστιών του καρκίνου στους άνδρες.

Όλες οι παραπάνω μορφές καρκίνου μπορούν να κληρονομηθούν από άτομα στις οικογένειες των οποίων τα νεοπλάσματα και οι προηγούμενες καταστάσεις τους μεταδίδονται ακριβώς μέσω της αρσενικής γραμμής:

  • αδενωματώδη πολυποδίαση του εντέρου.
  • πνευμονική σαρκοείδωση.
  • υπερπλασία του προστάτη.

Στην πρώιμη διάγνωση των όγκων παίζει σημαντικό ρόλο στη μελέτη του αίματος για δείκτες όγκου, καθώς και γενετικές ανωμαλίες. Ειδικά στις περιοχές EGFR, KRS, ALK. Η επιθυμία ενός ατόμου για έναν υγιεινό τρόπο ζωής, η διακοπή του καπνίσματος, τα αλκοολούχα ποτά και μια ισορροπημένη διατροφή συμβάλλουν στη μείωση του κινδύνου σχηματισμού όγκων.

Η γνώση του οικογενειακού τους δέντρου και του ιστορικού κάθε συγγενή του, ειδικά του υπάρχοντος καρκίνου, βοηθά να «οπλιστεί» από την τρομερή ασθένεια με τις επιπλοκές της. Εάν, για παράδειγμα, ο πατέρας ή ο παππούς είχε διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή με καρκίνο του πνεύμονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η υγεία τους.

Οι ειδικοί συστήνουν διάφορα προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της εμφάνισης όγκου. Σε ορισμένες περιπτώσεις είναι πιο σκόπιμο να αφαιρεθεί το στοχευόμενο όργανο - εάν οι πληροφορίες από τις διεξαγόμενες διαγνωστικές εξετάσεις δεν μας επιτρέψουν να δώσουμε μια σαφή απάντηση σχετικά με την απουσία ενός όγκου σε αυτό.

Σε κάθε περίπτωση, κρίνετε αν ο καρκίνος μεταδίδεται ή όχι, ο ογκολόγος θα αποφασίσει μεμονωμένα. Ακόμη και αν ανιχνευτεί κάποια μετάλλαξη στα γονίδια, ο κίνδυνος νεοπλάσματος μπορεί να μειωθεί σημαντικά - να αναθεωρήσετε τον τρόπο ζωής σας, να εγκαταλείψετε τις κακές συνήθειες, να ενισχύσετε το ανοσοποιητικό σύστημα, να ασκήσετε κάποιο είδος αθλητισμού, να ρυθμίσετε τη διατροφή. Κάθε άνθρωπος είναι ο δημιουργός της υγείας του. Η καθημερινή φροντίδα γι 'αυτόν αποτελείται από πολλά μικρά και μεγάλα γεγονότα, τη σταθερή τήρηση των συστάσεων του γιατρού, τη διάθεση να κερδίσουμε τον καρκίνο.

Θα είμαστε πολύ ευγνώμονες εάν το αξιολογήσετε και το μοιραστείτε με τα κοινωνικά δίκτυα.

http://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ

(Πάντως, δεν απαιτείται η εφαρμογή του γενετικού προγράμματος)
βλέπε Επιγενετική - έλεγχος γονιδιώματος

ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Εκτός από την κληρονομικότητα, το θέμα αυτό ανησυχεί πολλών ανθρώπων που γνωρίζουν τον καρκίνο σε έναν από τους συγγενείς τους. Σύγχρονες επιστημονικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η πλειοψηφία των ογκολογικών ασθενειών δεν σχετίζονται με κληρονομικό καρκίνο, αλλά συχνότερα είναι το αποτέλεσμα της μετάβασης σε προκαρκινικές παθήσεις.
Μόνο η κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται γενετικά.

Ωστόσο, υπάρχουν και κληρονομικοί τύποι καρκίνου. Σύμφωνα με διάφορα στοιχεία από 7% έως 10% των περιπτώσεων κακοήθων όγκων λόγω κληρονομικότητας.
Οι πιο κοινές κληρονομικές μορφές καρκίνου περιλαμβάνουν τον καρκίνο του μαστού, τον καρκίνο των ωοθηκών, τον καρκίνο του πνεύμονα, τον καρκίνο του στομάχου,
μελάνωμα, οξεία λευχαιμία (βλέπε ↓). Αυτή η κατηγορία καρκίνου, αλλά με χαμηλότερο βαθμό κληρονομικότητας, περιλαμβάνει νευροβλαστώματα, όγκους ενδοκρινών αδένων και καρκίνο νεφρού (βλέπε ↓).

Στον σημαντικότερο ρόλο, τόσο στη διαδικασία της εμφάνισης προκαρκινικών ασθενειών όσο και στη διαδικασία πραγματοποίησης κληρονομικών μορφών καρκίνου, παίζει ένα σύμπλεγμα συγγενών μορφολογικών, ψυχολογικών και λειτουργικών χαρακτηριστικών ενός ατόμου, που ονομάζεται «βιολογική σύσταση».
Με τη σύσταση ενός ατόμου εκφράζεται σε ορισμένες μορφές της σωματικής διάπλασης, του χρώματος των ματιών, του δέρματος και των μαλλιών, της ψυχο-συναισθηματικής οργάνωσης και των χαρακτηριστικών αντιδράσεων του σώματος σε διάφορα είδη επιδράσεων. Ταυτόχρονα, κάθε σύνταγμα έχει τους δικούς του "αδύναμους δεσμούς", που εκδηλώνονται με την αυξημένη ευπάθεια ορισμένων ιστών και την ετοιμότητά τους για ορισμένους τύπους παθολογικών αλλαγών - «διάθεση».
Οι συγγενείς αδυναμίες διαφόρων οργάνων συνοδεύουν πάντα διάφορους τύπους διάθεσης.
Αυτά τα τρία γενετικά συστατικά: η σύσταση, η διάθεση και η αδυναμία των οργάνων καθορίζουν την κληρονομική προδιάθεση για ογκολογικές παθήσεις.

Ο προσδιορισμός της ατομικής σύνθεσης, η ποικιλία της διάθλασης και η συγγενής αδυναμία του οργάνου που υπάρχει (δηλαδή, τα πιθανά όργανα-στόχους στο υπόβαθρο του υφιστάμενου κληρονομικού φορτίου του καρκίνου) καθίσταται δυνατή με τη βοήθεια μιας βιολογικώς πολύ ευαίσθητης μεθόδου εξέτασης της ίριδας.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η στρατηγική της ενεργού πρόληψης του καρκίνου είναι η πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου. Η μεταφορά κληρονομικών επιπλοκών για διάφορους τύπους καρκίνου δεν σημαίνει 100% πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Ταυτόχρονα, η ανακάλυψη μιας γενετικής προδιάθεσης σε ορισμένους τύπους καρκίνου έχει δημιουργήσει πολλές δύσκολες ερωτήσεις.
Έτσι, για παράδειγμα, η πιο δυσάρεστη στιγμή είναι ότι η μεταφορά γενετικών προδιαγραφών που υπομένουν την τάση για καρκίνο, δεν εκδηλώνεται μέχρι την εμφάνιση ενός όγκου. Δηλαδή, σήμερα είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εκ των προτέρων ποιοι από τα μέλη της οικογένειας που έχουν προδιάθεση για κληρονομικό καρκίνο, θα αναπτύξουν μια ασθένεια όγκων και ποιος μπορεί να ζήσει ειρηνικά. Για το λόγο αυτό, όλα τα μέλη τέτοιων οικογενειών πρέπει να συμπεριλαμβάνονται αυτόματα στην ομάδα υψηλού κινδύνου.

Αλλά το πρόβλημα δεν είναι μόνο αυτό. Ακόμα και στην περίπτωση της γενετικής επιβεβαίωσης του 100% του κινδύνου ενός συγκεκριμένου ατόμου ενός συγκεκριμένου τύπου κληρονομικού καρκίνου, η επιλογή των προληπτικών μέτρων είναι εξαιρετικά δύσκολη και πολύ περιορισμένη, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για πιο υγιείς ανθρώπους που το μεταφέρουν.
Ταυτόχρονα, η ανάγκη και το όφελος από την εκτέλεση πολύ καρδιακών επεμβάσεων, όπως για παράδειγμα η προληπτική αφαίρεση των μαστικών αδένων, είναι πάντα πολύ αμφίβολη.
Ταυτόχρονα, η απλή παρατήρηση (ακόμη και με έναν ογκολόγο) σε περιπτώσεις οικογενειακής ευαισθησίας στον καρκίνο δεν είναι μια ενεργή πρόληψη του καρκίνου, αλλά πιθανότατα φαίνεται να είναι μια παθητική προσδοκία του καρκίνου. Επιπλέον, σήμερα
Η ογκολογία δεν διαθέτει αξιόπιστα μέσα για την πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου.

Από αυτή την άποψη, ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η μέθοδος εφαρμογής των αυτοσωματιδίων, η οποία βασίζεται στην αρχή των κλασικών αυτοβιοτήτων, η οποία είναι διαθέσιμη στην ομοιοπαθητική.
Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατό να διεξαχθεί μια βαθιά βιολογική αναδιοργάνωση του σώματος.
με την ενίσχυση του συντάγματος και της διάθεσης με τις υπάρχουσες αδυναμίες οργάνων, καθώς και τη σημαντική μείωση της δραστηριότητας των εσωτερικών ογκογόνων παραγόντων.

ΤΥΠΟΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η φροντίδα του ασθενούς και του ασθενούς με κληρονομικότητα, που επιβαρύνεται από μία ή άλλη ασθένεια του καρκίνου, καθώς και γενικές γνώσεις για τα πρώτα σημάδια καρκίνου, επιτρέπουν αποτελεσματικά μέτρα για την ενεργό πρόληψη του καρκίνου.

Το P ak του μαστικού αδένα είναι ο πιο συνηθισμένος όγκος στις γυναίκες.
Οι όγκοι του μαστού σε στενούς συγγενείς (γιαγιά, μητέρα, θείες, αδελφές) δείχνουν κληρονομικό χαρακτήρα. Εάν ένας από αυτούς τους συγγενείς υπέφερε από καρκίνο του μαστού, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει διπλασιάζεται. Εάν δύο είναι άρρωστοι
από στενούς συγγενείς, ο κίνδυνος να αρρωστήσετε είναι περισσότερο από πενταπλάσιος του μέσου κινδύνου. Η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας αυξάνεται ιδιαίτερα εάν η διάγνωση του καρκίνου του μαστού έγινε σε έναν από τους εγγεγραμμένους συγγενείς κάτω από την ηλικία των 50 ετών.

Οι ωοθήκες αποτελούν περίπου το 3% όλων των κακοήθων όγκων που προκύπτουν
στις γυναίκες. Αν οι άμεσοι συγγενείς (μητέρες, αδελφές, κόρες) είχαν κρούσματα καρκίνου των ωοθηκών ή αρκετές περιπτώσεις της νόσου εμφανίστηκαν στην ίδια οικογένεια (γιαγιά, θεία, ανιψιά, εγγονή), τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα ότι σε αυτή την οικογένεια ο καρκίνος των ωοθηκών είναι κληρονομικός. Εάν οι συγγενείς της πρώτης γραμμής είχαν διαγνωστεί με καρκίνο των ωοθηκών, τότε ο ατομικός κίνδυνος μιας γυναίκας αυτής της οικογένειας είναι κατά μέσο όρο
τριπλάσιο του μέσου κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών. Ο κίνδυνος αυξάνεται ακόμη περισσότερο εάν ο όγκος διαγνωστεί σε αρκετούς στενούς συγγενείς.

Πόνοι στο στομάχι Περίπου το 10% των καρκίνων του στομάχου έχει οικογενειακό ιστορικό.
Η κληρονομική φύση της νόσου προσδιορίζεται με την ταυτοποίηση περιπτώσεων καρκίνου του γαστρικού συστήματος σε πολλά μέλη της ίδιας οικογένειας. Σημειώθηκε ότι ο γαστρικός καρκίνος είναι πιο κοινός στους άνδρες, καθώς και στα μέλη της οικογένειας με την ομάδα αίματος II. Ένα παράδειγμα βιβλίου είναι η οικογένεια του Napoleon Bonaparte, στην οποία ο καρκίνος του στομάχου προήλθε από τον ίδιο και,
τουλάχιστον οκτώ στενοί συγγενείς.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο συνηθέστερος καρκίνος στους άνδρες και ο δεύτερος συχνότερα στις γυναίκες. Η συνηθέστερη αιτία του καρκίνου του πνεύμονα θεωρείται συνήθως ότι κάπνιζε. Ωστόσο, όπως διαπίστωσαν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, η τάση να καπνίζουν και η τάση για καρκίνο του πνεύμονα κληρονομούνται "συνδεδεμένες". Για αυτή την ομάδα ανθρώπων, η ένταση του καπνίσματος είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα είναι σταθερά υψηλή ακόμη και αν προσπαθούν να ελαχιστοποιήσουν τον αριθμό των τσιγάρων. Για να αποφευχθούν οι ατυχείς συνέπειες για την υγεία, είναι απαραίτητη η πλήρης παύση του καπνίσματος.

Οι μπουμπούκια αναπτύσσονται συχνά ως τυχαίο γεγονός. Μόνο το 5% των καρκίνων νεφρών αναπτύσσεται.
σε σχέση με την κληρονομική προδιάθεση, ενώ οι άνδρες αρρωσταίνουν περισσότερο από δύο φορές σε σύγκριση με τις γυναίκες. Εάν οι επόμενοι συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές ή παιδιά) ανέπτυξαν καρκίνο νεφρού ή μεταξύ όλων των μελών της οικογένειας υπήρχαν αρκετές περιπτώσεις καρκίνου αυτού του εντοπισμού (συμπεριλαμβανομένων των παππούδων, των θείων, των θείων, των ανύπαρκτων, των ξαδέλφων και των εγγονών), είναι πιθανό ότι πρόκειται για κληρονομική μορφή της νόσου. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό εάν ο όγκος έχει αναπτυχθεί.
πριν από την ηλικία των 50 ετών, ή και τα δύο νεφρά επηρεάζονται.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο προστάτης αδένας δεν κληρονομείται. Ο κληρονομικός καρκίνος του προστάτη έχει μεγάλη πιθανότητα όταν ένας όγκος δημιουργείται φυσικά από γενιά σε γενιά, όταν τρεις ή περισσότεροι συγγενείς πρώτου βαθμού είναι άρρωστοι (πατέρας, γιος, αδελφός, ανιψιός, θείος, παππούς) όταν η ασθένεια σε συγγενείς εμφανίζεται σε σχετικά νεαρή ηλικία ηλικίας κάτω των 55 ετών). Ο κίνδυνος καρκίνου του προστάτη αυξάνεται ακόμη περισσότερο αν πολλά μέλη της οικογένειας είναι άρρωστα την ίδια στιγμή. Οι οικογενειακές περιπτώσεις αυτής της ασθένειας αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα της κοινής δράσης κληρονομικών παραγόντων και της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων, συνηθειών συμπεριφοράς.

Καρκίνος του παχέος εντέρου Οι περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου (περίπου 60%) αναπτύσσονται ως τυχαίο γεγονός Οι κληρονομικές περιπτώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 30%.
Υπάρχει υψηλός κίνδυνος για καρκίνο του παχέος εντέρου, εάν οι στενοί συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές, παιδιά) έχουν καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού ή εάν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στην οικογένεια κατά μήκος μιας γραμμής (παππούς, γιαγιά, εγγόνια, ξαδέλφια).
Στους άνδρες, ο κίνδυνος είναι ελαφρώς υψηλότερος από ό, τι στις γυναίκες. Η πιθανότητα αυτή αυξάνεται περαιτέρω εάν υπήρχαν άτομα ηλικίας κάτω των 50 ετών μεταξύ των ασθενών.
Επιπλέον, η οικογενής εντερική πολυπόση προκαλεί καρκίνο του παχέος εντέρου. Τη στιγμή της εμφάνισής του, οι πολύποδες είναι καλοήθεις (δηλαδή μη καρκινικοί), αλλά η πιθανότητα κακοήθειας τους (ozlokachestvlenie) προσεγγίζει το 100% εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς διαγιγνώσκονται με πολύποδες.
σε ηλικία 20-30 ετών, αλλά μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και σε εφήβους.
Μεταξύ άλλων, τα μέλη της οικογένειας που είναι φορείς της «εξασθενημένης» (αδύναμης) πολυπόσεως, που χαρακτηρίζεται από μικρό αριθμό πολυπόδων, κινδυνεύουν επίσης να αναπτύξουν όγκους άλλων εντοπισμάτων: το στομάχι, το λεπτό έντερο, το πάγκρεας και ο θυρεοειδής και οι όγκοι του ήπατος.

Θυρεοειδής αδένας Υπάρχουν αναφορές κληρονομικών μορφών καρκίνου του θυρεοειδούς, οι οποίες περιλαμβάνουν από 20 έως 30% των περιπτώσεων μυελικού καρκίνου αυτού του οργάνου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η κληρονομικότητα αυτής της νόσου μπορεί να είναι σε θηλώδες
και θυλακοειδούς καρκίνου του θυλακίου.
Βάσει δεδομένων από επιδημιολογικές μελέτες, αποδείχθηκε ότι η κληρονομική προδιάθεση και ο υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του θυρεοειδούς μπορεί να εμφανιστεί συχνότερα σε άτομα που εκτέθηκαν σε ακτινοβολία στην παιδική ηλικία.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Ο καρκίνος είναι κληρονομική ασθένεια;

Δυστυχώς, η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί να ελέγξει όλους τους παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε καρκίνο, για παράδειγμα, την ηλικία και το φύλο. Μπορείτε να ελέγξετε το κάπνισμα, το αλκοόλ, την άσκηση, το υπερβολικό βάρος, το αντηλιακό.

Ο καρκίνος μεταδίδεται γενετικά, δηλαδή κληρονομείται;

Εάν κάποιος από ένα μέλος της οικογένειας είναι άρρωστος ή άρρωστος, είναι επιτακτική ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η χειρουργική επέμβαση συνιστάται να περάσει το συντομότερο δυνατό. Για να καθορίσετε τον κίνδυνο, πρέπει να συζητήσετε με ειδικούς τις συνήθειες και τις προτιμήσεις, τον τρόπο ζωής και επίσης να του δώσετε την ευκαιρία να εξερευνήσετε πλήρως το ιατρικό ιστορικό ολόκληρης της οικογένειας.

Στο θέμα της κληρονομικότητας και του καρκίνου υπήρξε μεγάλη έρευνα.

Για παράδειγμα, κατά τη διέλευση ασθενών ποντικών, αποκτήθηκαν απόγονοι, οι περισσότεροι από τους οποίους είχαν καρκίνο.

Ωστόσο, η ανάπτυξη τέτοιων παθολογιών επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες. Αυτές περιλαμβάνουν τη γενική κατάσταση του σώματος, τις συνθήκες διαβίωσης και το εξωτερικό περιβάλλον. Ως εκ τούτου, είναι αδύνατο να κατατάξουμε πλήρως τον καρκίνο ως κληρονομικές ασθένειες. Μπορείτε να μιλήσετε μόνο για τη μεταφορά από γενιά σε γενιά προδιάθεσης για παθολογικές καταστάσεις καρκίνου.

Είναι γνωστό ότι ένας καρκινικός όγκος σχηματίζεται όταν ένα ή περισσότερα γονίδια κυττάρων
μεταλλάχθηκε. Πρώτον, το γονίδιο κωδικοποιεί μια αλλοιωμένη πρωτεΐνη και στη συνέχεια η ίδια αλλάζει σε μια τέτοια κατάσταση που παύει να εκτελεί την κωδικοποίηση. Με άλλα λόγια, το γονίδιο είτε δεν λειτουργεί σωστά είτε δεν λειτουργεί καθόλου. Αυτό οδηγεί σε διαταραχή της ανάπτυξης και διαίρεσης των κυττάρων, αντίστοιχα, στο σχηματισμό μιας κακοήθους παθολογίας.

Τέτοιες γενετικές μεταλλάξεις μπορούν να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε ηλικία. Για παράδειγμα, εάν αυτό συμβεί πριν από τη γέννηση, τότε απολύτως όλα τα κύτταρα του σώματος θα περιέχουν το μεταλλαγμένο γονίδιο, τότε κληρονομούνται.

Εάν η μετάλλαξη συμβαίνει κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου, τότε το μεταλλαγμένο γονίδιο θα περιέχεται μόνο σε απόγονο κύτταρα. Συντριπτικά, οι ογκολογικές παθολογίες αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα μετάλλαξης μόνο σε ένα μόνο κύτταρο.

Αλλά περίπου το 9% των περιπτώσεων καρκίνου είναι κληρονομικές, δηλαδή μεταλλάξεις κυττάρων μεταδίδονται στην επόμενη γενιά.

Πώς μεταδίδεται ή μεταδίδεται ο καρκίνος;

Υπάρχουν διάφοροι τύποι αυτής της νόσου που συχνότερα πηγαίνουν στους απογόνους, για παράδειγμα, το ρετινοβλάστωμα - μια μάλλον σπάνια μορφή οφθαλμικών παθήσεων, αλλά και λευχαιμία - καρκίνο του αίματος. Άλλοι τύποι παθολογίας μπορούν επίσης να παρατηρηθούν σε πολλές γενεές της ίδιας οικογένειας ταυτόχρονα.

Για παράδειγμα, ο καρκίνος του μαστού μπορεί να εμφανιστεί σε τέσσερις γενιές ταυτόχρονα: μια γιαγιά - μια γιαγιά - μια μητέρα - μια κόρη. Ωστόσο, σε τέτοιες περιπτώσεις, άλλοι παράγοντες διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο: διατροφικά χαρακτηριστικά, διότι, κατά κανόνα, τρώμε ό, τι τροφοδοτούσαν οι γονείς μας. χαρακτηριστικά της περιοχής της οικογένειας · έναν τρόπο ζωής που υιοθετείται πιο συχνά από τους γονείς.

Μεταξύ των ογκολόγων, ο όρος "οικογένειες καρκίνου" έχει ριζώσει, στον οποίο ο αριθμός των ασθενών φτάνει το 40%. Εάν συγγενείς αίματος έχουν παρόμοιες παθολογίες, σημαίνει ότι το άτομο διατρέχει κίνδυνο. Θα πρέπει να επισκεφθεί έναν γιατρό που θα δώσει συμβουλές σχετικά με τις επαγγελματικές δραστηριότητες και τον τρόπο ζωής.

Τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο πρέπει να υποβάλλονται σε σχετικές μελέτες που μπορούν να εντοπίσουν την παθολογία, δύο φορές το χρόνο. Ένα τέτοιο απλό μέτρο πρόληψης θα επιτρέψει την ανίχνευση της νόσου σε πρώιμο στάδιο, αντίστοιχα, για να αρχίσει αμέσως η θεραπεία.

Μορφές κληρονομούμενης καρκινώματος:

  1. Μόνο το γονίδιο που συμβάλλει στην ανάπτυξη μιας συγκεκριμένης μορφής της νόσου κληρονομείται - μια οικογενειακή περίπτωση καρκίνου του μαστού.
  2. Ένα γονίδιο μπορεί να μεταφερθεί που αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης οποιασδήποτε μορφής παθολογίας.
  3. Η ογκολογία μπορεί επίσης να συμβεί όταν κληρονομείται ένας ορισμένος συνδυασμός γονιδίων που προκαλούν εμφάνιση καρκίνου.

Η σύγχρονη ιατρική έχει εντοπίσει περισσότερες από 50 μορφές καρκίνου, οι οποίες προκαλούνται από κληρονομική προδιάθεση. Τα πιο συνηθισμένα είναι: ο καρκίνος των μαστικών αδένων, οι ωοθήκες, το στομάχι, το κόλον, το κακόηθες μελάνωμα, η οξεία λευχαιμία. Αξίζει να υπενθυμίσουμε ότι η κληρονομική προδιάθεση επηρεάζει μόνο το 9% περίπου των καρκινοπαθών. Οι υπόλοιπες περιπτώσεις της νόσου προκαλούνται τυχαία από διάφορους λόγους: ως αποτέλεσμα υποσιτισμού, ορμονικές διαταραχές, κακές συνήθειες, κακές περιβαλλοντικές συνθήκες κ.λπ.

Πώς μεταδίδεται ή μεταδίδεται ο καρκίνος του πνεύμονα

Σίγουρα, μπορεί να απαντηθεί ότι αυτή η παθολογία δεν μεταδίδεται από έναν ασθενή σε υγιείς ανθρώπους.
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μετάδοσης καρκίνου. Το ιατρικό προσωπικό που εργάζεται με τέτοιους ασθενείς δεν τηρεί πρόσθετα μέτρα ασφαλείας, σε αντίθεση με τη συνεργασία με τους μολυσματικούς ασθενείς.

Ο καρκίνος αναπτύσσεται στο σώμα μέσω ενδογενών, δηλαδή εσωτερικών αιτιών.

Υπάρχουν αρκετοί παράγοντες που προκάλεσαν, τους οποίους έχουμε ήδη αναφέρει παραπάνω. Για παράδειγμα, το περιβάλλον. Η εισπνοή καυσαερίων, η εργασία σε μια χημική μονάδα και η διαμονή σε μια ραδιενεργή ζώνη μπορεί να λειτουργήσει ως καταλύτης. Αιτίες μπορεί να κρύβονται στην πνευμονική φυματίωση, πιο συγκεκριμένα, στο ραβδί του Koch. Ο καρκίνος του πνεύμονα αναπτύσσεται συχνά σε καπνιστές, αφού η νικοτίνη προκαλεί μη αναστρέψιμες μεταβολικές μεταβολές στους ιστούς, αντίστοιχα, αυξάνει τον κίνδυνο μετάλλαξης κυττάρων.

Η διατροφή μπορεί να παίξει καθοριστικό ρόλο:

  • τη χρήση του νερού των τροφίμων, το οποίο περιέχει πολλή αρσενικό?
  • αφλατοξίνες, οι οποίες μπορούν να βρεθούν στο φυστικέλαιο, το καλαμπόκι, τα καλούπια προϊόντα?
  • γρήγορο φαγητό που περιέχει τρανς λίπη και ενισχυτές γεύσης.

Επιπρόσθετα, η παχυσαρκία μπορεί να είναι ένας προβοκάτορας, αφού το σωματικό λίπος οδηγεί σε υπερβολική παραγωγή οιστρογόνων και άλλων ορμονών και η ορμονική ανισορροπία είναι μία από τις κύριες αιτίες των παθολογιών του καρκίνου.

Ο καρκίνος μεταδίδεται από άτομο σε άτομο μέσω αίματος;

Κανένας κακοήθης όγκος δεν είναι μεταδοτικός. Ο καρκίνος δεν μπορεί να μεταδοθεί από αερομεταφερόμενα σταγονίδια, από φαγητό-από του στόματος, σεξουαλικά, μέσω του αίματος (επαφή με αυτά). Δηλαδή, η ασθένεια δεν μεταδίδεται.

Οι όγκοι αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα καρκινογένεσης - ο εκφυλισμός των φυσιολογικών κυττάρων σε κακοήθεις, ο οποίος εμφανίζεται υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων.

Οι όγκοι είναι ατομικοί, δεν μπορούν να "αλλάξουν" σε άλλους ανθρώπους, επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα του τελευταίου θα απορρίψει εξωγήινα υλικά.

Καρκίνος που μπορεί να μεταδοθεί

Όπως γνωρίζετε, ένα βακτήριο που ονομάζεται Helicobacterpylori μπορεί να εισέλθει στη μικροχλωρίδα του στομάχου. Αυτός ο μικροοργανισμός ερεθίζει την βλεννογόνο μεμβράνη του οργάνου και είναι προποτάριος ασθενειών όπως η γαστρίτιδα και το έλκος.

Πρόσφατες μελέτες σε αυτόν τον τομέα επιβεβαίωσαν ότι οι άνθρωποι που έχουν προσβληθεί από αυτό το βακτήριο, στο
πιο ευαίσθητο στον καρκίνο του στομάχου. Το βακτήριο Helicobacterpylori μπορεί να μεταδοθεί από άτομο σε άτομο, δηλαδή, έμμεσα, ο κίνδυνος ανάπτυξης ογκολογίας του στομάχου μεταδίδεται επίσης. Στα πρώιμα στάδια αυτού του τύπου του καρκίνου χαρακτηρίζεται από ασυμπτωματική, μερικές φορές εκδηλώνει αίσθημα βαρύτητας, πόνο στην κοιλία, αναιμία.

Για προφύλαξη συνιστάται η πραγματοποίηση γαστροσκόπησης με δοκιμασία Helicobacterpylori μετά την ηλικία των 45 ετών.

Η δοκιμή ουρεάσης μπορεί επίσης να αποκαλύψει το βακτήριο.

Ο εθισμός στο κάπνισμα και στην κατανάλωση αυξάνει επίσης τον κίνδυνο ανάπτυξης ογκολογίας. Εάν ανιχνευθούν βακτηρίδια, απαιτείται αντιβιοτική αγωγή.

http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu

Ο καρκίνος κληρονομείται - ποιες είναι οι πιθανότητες να αποφευχθεί η ασθένεια;

Η παγκόσμια ιατρική προσπαθεί, αν όχι να νικήσει τον καρκίνο καθόλου, και να σταματήσει την εξάπλωσή της, αλλά οι προβλέψεις είναι απογοητευτικές - σχεδόν κάθε οικογένεια έχει τη δική της ιστορία ήττας ή νίκη επί της νόσου αυτής.

Υπάρχουν πολλοί μύθοι σχετικά με την ασθένεια, θα προσπαθήσουμε να τους διαλύσουμε. Πολλοί, φροντίζοντας τους σοβαρά άρρωστους συγγενείς τους, φοβούνται σοβαρά τη μόλυνση. Αμέσως είναι απαραίτητο να γίνει κράτηση, ο καρκίνος δεν μεταδίδεται από αερομεταφερόμενα σταγονίδια και οικιακούς τρόπους, αλλά ένας παράγοντας όπως η κληρονομικότητα έχει σημασία. Τι είδους κληρονομικό κληρονομείται.

Μπορεί να κληρονομηθεί ο καρκίνος

Υπάρχουν οι πιο έντονα συζητημένες στιγμές:

  • Ποια είναι η βασική αιτία της νόσου;
  • Μήπως κληρονόμησε ο καρκίνος;

Κάθε συγκεκριμένη περίπτωση είναι αυστηρά ατομική. Η κληρονομικότητα, ως σημαντικός παράγοντας, μπορεί να είναι η αιτία της νόσου.

Τα καρκινικά κύτταρα αρχικά εμφανίζονται στο σώμα. Όχι μόνο η ίδια η ασθένεια μπορεί να είναι κληρονομική, αλλά και η λεγόμενη εστία της, το όργανο στο οποίο εμφανίστηκαν τα νεοπλάσματα.

Αυτό δεν σημαίνει ότι όσοι έχουν ογκολογία μεταξύ στενών συγγενών δεν χρειάζεται καν να ελπίζουν σε ευνοϊκές συνθήκες στο μέλλον σχετικά με την ύπαρξη μιας τέτοιας ασθένειας.

Τι καρκίνο μπορεί να μεταδοθεί

Ο καρκίνος είναι ένας όγκος του οποίου τα κύτταρα σέρνουν μακριά στο σώμα. Η διείσδυση σε άλλο οργανισμό για αυτά τα κύτταρα είναι αδύνατη. Επιπλέον, η σταδιακή σύλληψη ολόκληρου του ανθρώπινου σώματος, οδηγώντας το σε θάνατο, τα ίδια τα καρκινικά κύτταρα πεθαίνουν. Αν υποθέσουμε ότι κατά τη διάρκεια της φροντίδας του ασθενούς, εμφανίστηκε μια κατάσταση όταν η μόλυνση εμφανίστηκε σε κυτταρικό επίπεδο, το ανοσοποιητικό σύστημα ενός υγιούς ατόμου δεν θα χάσει τέτοια κύτταρα, αφού τα κατέστρεψε.

Κάθε μέρα, το σώμα οποιουδήποτε προσώπου, λόγω ακατάλληλης εργασίας, η διατροφή αποτυγχάνει, ως αποτέλεσμα των οποίων εμφανίζονται μεταλλαγμένα κύτταρα που μπορεί τελικά να οδηγήσουν σε ογκολογία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, όταν εμφανίζεται ασθένεια του καρκίνου λόγω της εισόδου ιόντων στο σώμα ή βακτηρίων (καρκίνος του ήπατος, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας), η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου είναι αμελητέα. Φυσικά, το φάρμακο δεν αποκλείει τις περιπτώσεις αυτές όταν έρχεται σε επαφή με ένα άρρωστο άτομο, ένα υγιές άτομο μπορεί να μολυνθεί από τον ιό του θηλώματος, αλλά μια τέτοια κατάσταση δεν μπορεί να θεωρηθεί αναμφισβήτητα η αιτία της ογκολογίας. Για την αναπαραγωγή καρκινικών κυττάρων στο ανθρώπινο σώμα και την εμφάνιση ενός όγκου, απαιτούνται αρκετές περιστάσεις στις οποίες η παρουσία ενός ιού στο σώμα είναι δευτερεύουσα.

Μιλώντας για κληρονομική προδιάθεση για τη νόσο, είναι μόνο απαραίτητο να πούμε ότι τα άτομα εκείνα των οποίων οι γονείς είχαν καρκίνο, βρίσκονται σε κίνδυνο. Επίσης, σύμφωνα με την ιατρική έρευνα, οι κακοήθεις όγκοι δεν σχετίζονται με την κληρονομικότητα, επομένως, μιλώντας για κληρονομική προδιάθεση, εννοούμε μάλλον καλοήθεις όγκους.

Είναι ο κληρονομικός καρκίνος από τη μητέρα;

Η ιατρική αναγνωρίζει τους τύπους καρκίνου που μπορούν να εμφανιστούν στην ίδια οικογένεια λόγω κληρονομικότητας. Μεταξύ αυτών των καρκίνων είναι:

  • καρκίνο μαστού.
  • καρκίνο των ωοθηκών.
  • γαστρικό καρκίνο και καρκίνο του παχέος εντέρου

Εκτός αυτών, ο κληρονομικός παράγοντας προκαλείται από λευχαιμία και μελάνωμα. Η οικογενειακή ογκολογία περιλαμβάνει όγκους των οποίων η εμφάνιση σχετίζεται με το ενδοκρινικό σύστημα, τον καρκίνο των νεφρών. Αμέσως είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ του χρόνου που η κληρονομικότητα δεν σημαίνει την παρουσία όγκων, αλλά μιλάει για μια προδιάθεση σε αυτήν.

Μιλώντας για τα κριτήρια ηλικίας, μπορούμε να πούμε ότι η ηλικία στην οποία εκδηλώνονται συχνότερα νέες αυξήσεις των 20-45 ετών. Γενετικά, δεν είναι γενετικά σημαντικό για την κληρονομική ογκολογία ότι η ασθένεια έχει εμφανιστεί μεταξύ συγγενών (είτε στενών είτε απομακρυσμένων), αλλά πόσο συχνά υπήρξαν εκδηλώσεις ογκολογίας στην οικογένεια.

Δεν υπάρχει επίσης ανάγκη να αρνηθεί κανείς τη λεγόμενη βιολογική σύσταση, που σημαίνει όχι μόνο την ομοιότητα των συγγενών, αλλά και την ομοιότητα των συναισθηματικών αντιδράσεων, των ψυχολογικών χαρακτηριστικών.

Όταν μια οικογένεια έχει συγγενείς συγγενείς μεταξύ τους σε διάφορες παραμέτρους, ο καρκίνος μπορεί να εκδηλωθεί ακριβώς όπως ένα παλαιότερο μέλος της οικογένειας, τα χαρακτηριστικά του οποίου απορροφήθηκαν από ένα από τα μέλη. Με άλλα λόγια, οι συγγενείς που είναι πολύ όμοιοι μεταξύ τους μπορούν να κληρονομήσουν όχι μόνο τα χρώματα των ματιών ή τις εκφράσεις του προσώπου, αλλά και τις ογκολογικές παθήσεις. Δεν έχει σημασία αν ο καρκίνος μεταδίδεται στη μητέρα ή στην πατρική πλευρά.

Πώς μεταδίδεται ο καρκίνος

Η εμφάνιση ενός καρκίνου οφείλεται σε εξωτερικούς και εσωτερικούς παράγοντες. Υπό την επιρροή τους, την ανάπτυξη της ογκολογίας, καλοήθεις ή κακοήθεις. Όταν ένας καλοήθης όγκος βρίσκεται, συνήθως απομακρύνεται χωρίς επακόλουθη επανάληψη της νόσου. Στην περίπτωση ενός κακοήθους όγκου, μια εφάπαξ θεραπεία είναι απαραίτητη και θα πρέπει να ελέγχετε συνεχώς την κατάσταση της υγείας, εντοπίζοντας την εκδήλωση όγκων.

Η ασθένεια μπορεί να ενεργοποιηθεί από:

  • υψηλά επίπεδα ακτινοβολίας.
  • την επίδραση της υπεριώδους ακτινοβολίας.
  • τρόφιμα πλούσια σε καρκινογόνους παράγοντες ·
  • την παρουσία ιών που προκαλούν γονιδιακές μεταλλάξεις ·
  • παθητικό κάπνισμα.
  • τη ρύπανση της ατμόσφαιρας με επιβλαβείς ουσίες.

Διαχωρίστε και εσωτερικούς παράγοντες, στους οποίους περιλαμβάνεται η κληρονομικότητα, προκαλώντας μείωση της ανοσίας στον καρκίνο και, κατά συνέπεια, αύξηση της επιδεκτικότητας στην εμφάνιση όγκων.

Αυτοί οι παράγοντες εκδηλώνονται με τέτοιο τρόπο ώστε, αν είναι παρόντες, τα κύτταρα του οργάνου μεταλλάσσονται, ως αποτέλεσμα του οποίου διαιρούνται και δημιουργείται μια νέα ανάπτυξη.

Πρέπει να προστεθεί ότι στην επιστήμη το θέμα της προέλευσης και της μετάδοσης των καρκινικών κυττάρων παραμένει ανοικτό. Η βασική εκδοχή είναι η εμφάνιση του προσβεβλημένου κυττάρου ως αποτέλεσμα γενετικών μεταλλάξεων.

Ο καρκίνος μεταδίδεται μέσω της γενιάς

Δεν υπάρχουν πληροφορίες στην ιατρική σχετικά με το αν η ογκολογία μεταδίδεται μέσω της γενιάς. Εάν η ασθένεια σε μια οικογένεια για διάφορες γενεές εκδηλώνεται, τότε σε οποιαδήποτε χρονολόγηση, δεν επιλέγει μια γενιά. Έτσι, αρκετές διαδοχικές γενιές μιας οικογένειας μπορεί να είναι άρρωστοι και μια κατάσταση μπορεί να προκύψει όταν η ογκολογία μπορεί να "αφήσει" την οικογένεια για λίγο ή μόνιμα για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα.

Η πιθανότητα ασθένειας του γιου με τον άρρωστο πατέρα

Η κληρονομικότητα της ογκολογίας στην οικογένεια προβλέπεται από τη θηλυκή γραμμή: από τη μητέρα στην κόρη. Ο καρκίνος του γιου είναι πιθανός εάν ο πατέρας είχε την ασθένεια.

Ο καρκίνος του προστάτη και του κόλου είναι συχνότερος στους άνδρες. Και στις δύο περιπτώσεις, καθώς κληρονομική νόσος εντοπίζεται μόνο στο 30% των περιπτώσεων.

Η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του προστάτη αυξάνεται εάν περισσότεροι από τρεις συγγενείς είναι άρρωστοι έως 55 ετών. Ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του προστάτη αυξάνεται, υπό τον όρο ότι σε μια συγκεκριμένη στιγμή πολλά άτομα από την ίδια οικογένεια πάσχουν από ογκολογία αυτού του τύπου. Ο κληρονομικός παράγοντας αυξάνεται όταν υπάρχει αρνητικός αντίκτυπος του εξωτερικού περιβάλλοντος ή κακές συνήθειες.

Ο καρκίνος του παχέος εντέρου δεν σχετίζεται επίσης με την κληρονομικότητα, αλλά οι άνδρες είναι πιο ευάλωτοι σε αυτήν την ασθένεια από τις γυναίκες.

Κληρονομικοί καρκίνοι

Όλοι οι καρκίνοι έχουν την ακόλουθη ταξινόμηση:

  • Υψηλός βαθμός κληρονομικότητας. Αυτή είναι μια ογκολογία που μεταδίδεται σε έναν από τους συγγενείς, το 40% των οποίων είναι παιδιά.
  • Ο "οικογενειακός" καρκίνος. Ο κίνδυνος ασθένειας είναι ένα από τα μέλη της οικογένειας. Αυτοί οι άνθρωποι είναι περίπου 30%.
  • Ογκολογία με μικρό βαθμό κληρονομικότητας. Στην περίπτωση αυτής της ομάδας ασθενειών, η κληρονομικότητα μπορεί να υποδειχθεί μόνο με την παρουσία τριών ή περισσότερων συγγενών με μια υπάρχουσα διάγνωση.

Μεταξύ των ασθενειών με υψηλό βαθμό κληρονομικότητας μπορούν να εντοπιστούν:

  • οικογενειακό αμφιβληστροειδοβλάστωμα (εάν υπάρχει ένα άτομο με καρκίνο διάγνωση στην οικογένεια, η πιθανότητα κληρονομικότητας αυξάνεται).
  • ο καρκίνος του παχέος εντέρου (αδενωματώδης πολυπόση, στην οποία οι πολλαπλοί πολύποδες που υπάρχουν στο έντερο αργά ή γρήγορα οδηγούν σε κακοήθεια).
  • ενδοκρινικοί όγκοι (ταυτόχρονη ανάπτυξη ογκολογίας του θυρεοειδούς αδένα, μαστού, ωοθηκών και εντέρων), που μεταδίδονται κυρίως μέσω της θηλυκής γραμμής.

Η δεύτερη ομάδα κινδύνου (οικογενειακή ογκολογία):

  • καρκίνος του μαστού - 100% κληρονομείται από μητέρα σε κόρη.
  • των ωοθηκικών όγκων και της γυναικολογικής ογκολογίας - συνδέεται επίσης σε μεγαλύτερο βαθμό με κληρονομικότητα.
  • καρκίνο του εντέρου που προκαλείται από την παρουσία πολυπόδων.
  • ο καρκίνος του δέρματος (μελάνωμα) - μπορεί να είναι μια περίπτωση στην οικογένεια και επαναλαμβάνεται.

Η τρίτη ομάδα κινδύνου είναι ογκολογία με χαμηλή πιθανότητα κληρονομικότητας. Είναι αναγκαία η πρόληψη, εάν υπήρχε μία περίπτωση στην οικογένεια.

Η πιθανότητα κληρονομιάς του καρκίνου του αίματος, του στομάχου, του πνεύμονα, της μήτρας, του μαστού

Σύμφωνα με μελέτες, αποκαλύφθηκε ότι οι οικογένειες μπορούν να μεταφέρουν ένα γονίδιο από γενιά σε γενιά, το οποίο έχει υποστεί μεταλλάξεις, γεγονός που οδηγεί στην κληρονομικότητα των μορφών καρκίνου.

Τα πιο συνηθισμένα από αυτά είναι ο καρκίνος του μαστού. Όταν η μητέρα ή η γιαγιά είχε διαγνωστεί με καρκίνο, ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού στην κόρη της αυξάνεται στο 90%.

Ο καρκίνος του στομάχου και οι βλάβες στο πεπτικό σύστημα δεν ταξινομούνται ως οικογενείς, καθώς η επίπτωση αυτού του τύπου καρκίνου σε μία οικογένεια μειώνεται στο μόνο 10% των περιπτώσεων.

Οι γιατροί θεωρούν τον καρκίνο του πνεύμονα σε υψηλό βαθμό κληρονομικότητας. Η κύρια αιτία της οποίας ήταν και παραμένει το κάπνισμα. Είναι επίσης γνωστό ότι η μετάλλαξη γονιδίων εμφανίζεται υπό την επίδραση του καπνού του καπνού, γεγονός που οδηγεί στην κληρονομικότητα της νόσου.

Η κληρονομικότητα παίζει μεγάλο ρόλο στον καρκίνο της μήτρας. Αλλά αυτή η διάγνωση μπορεί επίσης να συμβεί για μια σειρά άλλων προβλημάτων του σώματος.

Ο καρκίνος μπορεί να εμφανιστεί συχνότερα λόγω ψυχολογικών προβλημάτων και όχι φυσιολογικών. Για το λόγο αυτό, δεν πρέπει να εξετάζετε προσεκτικά το οικογενειακό σας δέντρο για την παρουσία ή την απουσία καρκινοπαθών σε αυτό. Είναι πολύ σημαντικό να μάθετε πώς να διαχειριστείτε το θυμό σας, άλλα συναισθήματα και να απελευθερώσετε την καρδιά σας από τη δυσαρέσκεια, η οποία, σύμφωνα με μια κοινή έκδοση, είναι μια κοινή αιτία της ογκολογίας.

Πώς να νικήσετε τον καρκίνο, δείτε το παρακάτω βίντεο:

Παρατήρησα ένα λάθος; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.

http://mamyideti.com/rak-peredaetsya-po-nasledstvu.html

Διαβάστε Περισσότερα Για Το Σάρκωμα

Ένας καλοήθης όγκος που εμφανίζεται στο μυϊκό στρώμα της μήτρας ονομάζεται ινομυαλγία. Πρόκειται για μια αρκετά συχνή γυναικολογική παθολογία, και ανιχνεύεται κυρίως σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας.
Ο καρκίνος είναι μια επικίνδυνη ασθένεια που είναι συχνά θανατηφόρος, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν ύφεση. Το στάδιο της ύφεσης στην ογκολογία είναι ένα ορισμένο στάδιο της νόσου, με την έναρξη της οποίας υπάρχει εξασθένηση ή πλήρης εξαφάνιση όλων των σημείων και συμπτωμάτων.
Τα κυστικά νεοπλάσματα εμφανίζονται μερικές φορές στα πιο απροσδόκητα σημεία. Τα μάτια δεν αποτελούν εξαίρεση. Ένας καλοήθης όγκος εμφανίζεται συχνότερα στον επιπεφυκότα του βολβού, ένα λεπτό διαφανές φιλμ που ευθυγραμμίζει το εξωτερικό μέρος του ματιού.
Εκπαίδευση κάτω από το χέρι είναι μικρή, συχνά ανώδυνη οίδημα, οι περισσότεροι άνθρωποι δεν προκαλούν άγχος ή να περάσει απαρατήρητη. Μια τέτοια αλλαγή στον ιστό προκαλείται από διάφορες αιτίες, αλλά μερικές φορές είναι οίδημα που είναι τα πρώτα εμφανή σημάδια σοβαρών προβλημάτων υγείας.